| ဗားရှင်း | 2.1.2 |
|---|---|
| ထုတ်ဝေသူ | BioSolveIT |
| ဖြန့်ချိသည့်ရက် | ၂၀၁၃၊ မေ ၂ |
| ရက်စွဲထပ်ထည့်သည် | ၂၀၁၃၊ မေ ၂ |
| Os လိုအပ်ချက်များ | Windows 2003, Windows 2000, Windows Vista, Windows, Windows 7, Windows XP |
| လိုအပ်ချက်များ | None |
| စုစုပေါင်း downloads | ၂၅ |
| စျေးနှုန်း | Free |
ဖော်ပြချက်
FlexS သည် အခြားတစ်ခုနှင့် ဆက်စပ်နေသော ligands များအနက်မှ တစ်ခု၏ အသွင်အပြင်နှင့် တိမ်းညွှတ်မှုကို ခန့်မှန်းသည်။ FlexS တွင် ရည်ညွှန်း-ligand သည် တောင့်တင်းသည်ဟု ယူဆသောကြောင့်၊ ၎င်းကို ဘောင်ခတ်ထားသည့်အခြေအနေနှင့် ဆင်တူသည့်ပုံစံဖြင့် ပေးသင့်သည်။ FlexS ရှိ superposition algorithm သည် လူကိုယ်တိုင် ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု အနည်းငယ်သာ လိုအပ်သည်။ အဆင့်တစ်ဆင့်ကို ကိုယ်တိုင်လုပ်ဆောင်ခြင်းဖြင့် ဤအသိပညာကို FlexS နှင့် တွက်ချက်မှုတွင် ပေါင်းစပ်နိုင်သည်။ ထို့ကြောင့် FlexS သည် ligand အတွဲများပေါ်တွင်အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသောအလုပ်အတွက်သာမက ligand-based virtual screening အတွက်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။ FlexS ၏ အဓိကအပလီကေးရှင်းနှစ်ခုမှာ ligand super positioning (ဥပမာ CoMFA/QSAR) နှင့် virtual screening တို့ဖြစ်သည်။ အကယ်၍ သင့်တွင် ပရိုတင်းနှင့် သေးငယ်သော မော်လီကျူးများ ချိတ်တွဲထားသည် (ရည်ညွှန်း-ligand ဟုခေါ်သည်) သို့သော် ပရိုတင်း၏ဖွဲ့စည်းပုံမရှိပါက၊ အသုံးပြုနေသော site ၏ အနုတ်လက္ခဏာလက်ဗွေအဖြစ် ရည်ညွှန်းဖွဲ့စည်းပုံကို သင်ယူနိုင်သည်။ FlexS သည် ၎င်းတို့ကို ချိန်ညှိခြင်းဖြင့် စမ်းသပ်မှုနှင့် ရည်ညွှန်းဖွဲ့စည်းပုံကြား တူညီမှုကို ဆုံးဖြတ်သည်။ virtual screening တွင်၊ သင့်တွင် ရည်ညွှန်း-ligand နှင့် ဒြပ်ပေါင်းအစုတစ်ခုရှိပြီး စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှုအတွက် ဒြပ်ပေါင်းများကို ဦးစားပေးရန် သင်စိတ်ဝင်စားပါသည်။
